西非将进行埃博拉疫苗大规模测试

近日，美国卫生官员宣布，他们计划在接下来的两三周内，在西非展开两项重大的埃博拉疫苗临床试验，以验证其防护效果。一种新型的埃博拉治疗药物也将启动安全性和疗效的试验阶段。

这两款疫苗分别源于美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药巨头葛兰素史克的合作产品cAd3-ZEBOV，以及加拿大公共卫生局研发的rVSV-ZEBOV。它们在先前的第一阶段临床试验中已被证实安全无虞。而那个令人瞩目的治疗药物ZMapp，由美国马普生物制药公司研发，之前疑似拯救了多名重症患者的生命，但因产量有限尚未进行全面临床试验。

美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼福奇在一场记者会上详细阐述了疫苗试验的细节。他表示，这些疫苗的临床试验将在利比里亚进行，主要招募高风险人群，包括卫生工作者、感染者家属以及埃博拉死者埋葬人员等。初步计划招募约600人，最终目标则是扩大到2.7万人。整个试验可能会持续长达一年，参与者将被分为三组，其中两组将分别接受上述两种疫苗，另一组则接受安慰剂。

美国还与塞拉利昂达成了合作，计划在该国开展规模较小的疫苗有效性试验，预计将会招募约6000名参与者。

福奇指出，虽然当前的西非埃博拉疫情正在得到控制，但仍存在小范围的暴发，未来也存在疫情反复及新的疫情爆发的可能性。开发疫苗和药物的工作依然至关重要。

除了疫苗的临床试验，研究人员还计划在美国和利比里亚启动ZMapp的临床试验。美国生物医学高级研究和发展局主任罗宾鲁宾逊在记者会上表示，这种药物目前已有足够的储备。如果临床试验结果证明其有效，预计今年年底前可以生产出上万剂用于商业使用。这无疑为抗击埃博拉疫情提供了新的希望。