强生被指双重标准 维思通不在中国召回

近期，强生公司的一款产品维思通因存在高度用药风险而在多个国家被召回。尽管这一事件引起了广泛关注，但该款产品在中国市场依然销售无阻。这一做法被指责为双重标准，引发了公众的广泛讨论。

据了解，美联社在6月11日报道，强生公司同意支付22亿美元以解决美国对其非法营销维思通的调查。维思通是一款用于治疗精神分裂症的药物，但其推广过程中存在“超适应症”推广的问题，即制药厂商为了商业目的，有意诱导超出药品说明书适应症范围的用药行为。这种行为的危险性极高，因此被世界各国的法律所明文禁止。

事实上，维思通的适应症范围在FDA的批准下原本仅限于精神分裂症的治疗。但强生在未经FDA批准的情况下，宣称其可以用于治疗双向情感障碍。直至2003年12月，维思通被批准的适应症依然只有精神分裂症。

强生的非法营销事件始于2004年。据称，强生为了扩大药品销售，向全美超过7万名医生进行了不当推介。而在当年，维思通的全球销售额曾一度高达45亿美元。随着专利保护期的到期以及仿制药的竞争，维思通的销售额开始面临压力。

值得一提的是，维思通在2002年由强生旗下的西安杨森公司引入中国。目前，华海药业、常州四药等国内多家公司也已生产类似产品并上市流通。尽管在国内市场上，维思通依然销售，但其安全性问题仍然令人担忧。

在此事件中，强生公司的行为无疑引起了公众对其产品安全性和道德标准的质疑。对于消费者而言，药品的安全性和有效性是首要考虑的因素。希望强生公司能够认真对待此次事件，切实保障消费者的权益。也期待相关部门能够加强监管，确保药品市场的安全和公平竞争。